凯莱英：持续发力制药领域相关合成技术，全力争取承接多肽药物商业化生产项目
创始人
2024-01-04 17:02:30
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金融界1月4日消息，有投资者在互动平台向凯莱英提问：司美格鲁肽美国的专利2031年到期，欧洲和日本的专利2032年到期。
公司花费大量人力物力，几个部门联动，用发酵工艺合成司美格鲁肽有什么意义呢？除了浪费资源弄能有什么实质性的意义吗？
诺和诺德的产品因为工艺原因和监管要求无法外包。公司又不做仿制药的CDMO，况且即使能给仿制药厂商供货，也是很多年之后的事情了。
希望公司把主要精力用在企业的实际经营上来，不要学着蹭热点。谢谢。
公司回答表示：凯莱英坚持技术驱动、引领创新，聚焦于创新药CDMO业务领域，在制药领域相关合成技术方面持续发力，并不断开发先进工业技术，解决攻克了多项技术难题。合成生物技术平台通过高效的菌株库及高通量细胞筛选技术，快速建立了高效的相关微生物表达体系，发酵产量处于行业领先水平。公司技术平台不断迭代，对新的药物类型及合成工艺不断突破，储备前瞻技术。未来，凯莱英将以国际领先的合成生物技术能力聚焦多肽药物领域，全力争取承接相关商业化生产项目。
来源:金融界AI电报
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